Clemastin (tabletten, schoten, siroop) - instructie

15 stks - Contourcelpakketten (2) - kartonnen verpakkingen.

Histamine H-blokker1-receptoren van de benzhydrylethergroep. Selectief remt histamine H1-receptoren en vermindert de capillaire permeabiliteit. Het heeft een uitgesproken antiallergisch en antipruritisch effect, dat na 5-7 uur een maximum bereikt, 10-12 uur duurt, en in sommige gevallen - tot 24 uur.

Het heeft een kleine anticholinergische werking, veroorzaakt een sedatief effect.

Na inname wordt clemastine bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax in bloedplasma wordt bereikt binnen 2-4 uur

Plasma-eiwitbinding is 95%.

Verwijdering uit het plasma is bifasisch, overeenkomend met T1/2 make-up 3.6 ± 0.9 uur en 37 ± 16 uur.

Onderworpen aan intensieve metabolisme in de lever. Uitscheiden in de urine voornamelijk in de vorm van metabolieten (45-65%), onveranderde werkzame stof wordt gedetecteerd in spoorhoeveelheden.

Voor inslikken: rhinopathie van allergische oorsprong, hooikoorts, urticaria, pruritus, jeukende dermatose, acuut en chronisch eczeem, contactdermatitis, reacties geassocieerd met insectenbeten.

Voor parenteraal gebruik: anafylactische shock, anafylactoïde shock, angio-oedeem; preventie en behandeling van allergische of pseudo-allergische reacties (bijvoorbeeld veroorzaakt door radiopaque agenten, bloedtransfusie of het gebruik van histamine voor diagnostische doeleinden).

Ziekten van de onderste luchtwegen (inclusief bronchiale astma), kinderleeftijd tot 1 jaar, lactatieperiode, gelijktijdig gebruik van MAO-remmers, overgevoeligheid voor clemensine of andere antihistaminegeneesmiddelen met vergelijkbare chemische structuur.

Binnen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud - 1 mg 2 maal / dag (ochtend en avond). Verhoog zonodig de dagelijkse dosis tot 6 mg. Kinderen van 6-12 jaar - 0,5-1 mg 2 maal / dag.

In / in of in / m volwassenen - 2 mg 2 maal / dag ('s ochtends en' s avonds).

Voor de preventie van allergische reacties - in / in een dosis van 2 mg.

Kinderen - in / m bij een dosis van 25 mg / kg / dag, de frequentie van toediening - 2 maal / dag.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: moe, slaperig; zelden - duizeligheid, tremor; in geïsoleerde gevallen (vooral bij kinderen) - een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: dyspeptische verschijnselen, waaronder misselijkheid, epigastrische pijn, braken, obstipatie, droge mond; in sommige gevallen - anorexia, diarree.

Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - verlaging van de bloeddruk (vaker bij oudere patiënten), hartslag, extrasystole.

Van het urinewegstelsel: zelden - dysurie.

Van de kant van het ademhalingssysteem: zelden - verdikking van bronchiale afscheidingen en problemen bij de scheiding van sputum.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag, urticaria; in sommige gevallen, met een / in de inleiding - kortademigheid, bronchospasmen, anafylactische shock.

Dermatologische reacties: zelden - lichtgevoeligheid.

Overig: zelden - een gevoel van beklemming op de borst.

Bij gelijktijdig gebruik versterkt clemensine de werking van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken (hypnotica, sedativa, kalmerende middelen), evenals ethanol en ethanol bevattende geneesmiddelen.

Sta niet toe dat een introductie plaatsvindt.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met gesloten hoekglaucoom, maagzweren, obstructieve verschijnselen in het gebied van de pylorus en de twaalfvingerige darm, prostaathypertrofie, vergezeld van urinewegaandoeningen, in aanwezigheid van obstructieve verschijnselen in het gebied van de blaashals.

Niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met hypnotica.

Patiënten mogen geen alcohol drinken als ze clemastine gebruiken.

Met voorzichtigheid gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode wordt afgeraden om activiteiten te ondernemen die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van clemastine alleen mogelijk om gezondheidsredenen.

Het mag niet worden gebruikt tijdens borstvoeding, omdat Clemastine in kleine hoeveelheden kan in de moedermelk worden uitgescheiden.

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar. Met voorzichtigheid gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.

clemastine

Clemastin: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Clemastin

ATX-code: R06AA04

Werkzaam bestanddeel: clemastine (Clemastine)

Fabrikant: OJSC Borisov Medical Products Plant (Republiek Belarus); Balkanpharma-Dupnitsa, AD (Balkanpharma-Dupnitza, AD) (Bulgarije); Warsaw Pharmaceutical Vorsk Polfa S.A. (Warsaw Pharmaceutical Work Polfa S.A.) (Polen); Balkan Pharmaceuticals (SC Balkan Pharmaceuticals SRL) (Republiek Moldavië)

Actualisatie van de beschrijving en foto: 22-05-2018

Clemastin - een medicijn met uitgesproken antipruritische en anti-allergische werking, histamine H-blocker1-receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van het medicijn:

  • Tabletten: rond, Ø - 7 mm, platcilindrisch, van bijna wit naar wit, aan één kant van het scheidingsrisico (10 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 2 blisters, 20 stuks in blisters, in een kartonnen bundel 1, 2 of 3 blaren);
  • Oplossing voor injectie: heldere vloeistof van kleurloze tot lichtgele kleur met een karakteristieke geur (2 ml in ampullen, in een verpakking van 5 of 10 ampullen, in een verpakking in een kartonnen doos 1).

Elk pakket bevat ook instructies voor het gebruik van Clemastine.

1 tablet bevat:

  • Werkzame stof: clemastin (in de vorm van fumarata) - 1 of 2 mg;
  • Hulpstoffen: lactosemonohydraat, maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat.

1 ml oplossing bevat:

  • Werkzame stof: clemastin - 1 mg;
  • Hulpstoffen: sorbitol, propyleenglycol, natriumcitraat, ethylalcohol, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

farmacodynamiek

Clemastine is een blokker van histamine-H1-receptoren en is opgenomen in de groep van benzhydryl-ethers. Het heeft een selectief remmend effect op histamine-H1-receptoren, waardoor de capillaire permeabiliteit wordt verminderd.

Het meest uitgesproken antiallergisch en antipruritisch effect wordt 5-7 uur na toediening van clemastin bereikt en duurt van 10 tot 12 uur, in sommige gevallen duurt het effect tot 24 uur.

Het medicijn heeft een kalmerende werking en een kleine anticholinergische werking.

farmacokinetiek

Absorptie van clemastine uit het maagdarmkanaal na orale toediening is bijna voltooid. De maximale concentratie (Cmax) in het bloedplasma wordt na 2-4 uur bereikt.

De stof bindt tot 95% aan plasmaproteïnen.

Elfase eliminatie uit plasma, met een halfwaardetijd (T1/2) in de eerste fase - 3,6 ± 0,9 uur, in het tweede - 37 ± 16 uur.

Clemastin wordt uitgebreid gemetaboliseerd in de lever. Het wordt hoofdzakelijk via de nieren uitgescheiden met urine in de vorm van metabolieten (45-65%), in onveranderde vorm is de werkzame stof aanwezig in sporenhoeveelheden.

Indicaties voor gebruik

tablets

  • Pruritische dermatose;
  • jeuk;
  • Contactdermatitis;
  • netelroos;
  • Acuut en chronisch eczeem;
  • Reacties geassocieerd met insectenbeten;
  • Allergische rhinopathie;
  • Hooikoorts.

Oplossing voor injectie

  • Therapie voor anafylactische / anafylactoïde shock en angio-oedeem (als een extra hulpmiddel);
  • Preventie of therapie van allergische / pseudo-allergische reacties (inclusief met bloedtransfusie, de introductie van contrastmiddelen, het gebruik van histamine voor het stellen van de diagnose).

Contra

  • Ziekten van de onderste luchtwegen (inclusief bronchiale astma);
  • Lactatieperiode;
  • Kinderen leeftijd tot 1 jaar;
  • Draagtijd (voor oplossing);
  • Gebruik gelijktijdig met monoamineoxidaseremmers (MAO);
  • Overgevoeligheid voor de componenten van Clemastine, evenals voor andere histamine-N-blokkers1-receptoren.

De oplossing voor injectie bevat sorbitol, dus het is gecontra-indiceerd om te worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met congenitale intolerantie (malabsorptie) van fructose.

Relatief (het geneesmiddel is met de nodige voorzichtigheid ingenomen vanwege de verhoogde kans op bijwerkingen):

  • Gesloten glaucoom;
  • Maagzweer;
  • Obstructieve verschijnselen in de gebieden van de pylorus en de twaalfvingerige darm;
  • Prostaathypertrofie, vergezeld van urinewegaandoeningen;
  • Obstructieve verschijnselen in de blaashals;
  • Leeftijd van kinderen tot 6 jaar (voor tabletten), tot 4 jaar (voor oplossing);
  • Draagtijd (voor tablets).

Clemastin, instructies voor gebruik: methode en dosering

Clemastine-tabletten worden oraal ingenomen.

Aanbevolen doseringsregime afhankelijk van leeftijd:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 mg 2 maal daags, 's morgens en' s avonds; indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 6 mg;
  • Kinderen van 6 tot 12 jaar: 0,5-1 mg 2 maal daags.

Clemastine-injectie wordt intramusculair (IM) en intraveneus (IV) geïnjecteerd. Met de aan / in de injectie moet langzaam worden uitgevoerd, meer dan 2-3 minuten.

De aanbevolen therapeutische doses van het medicijn, met de introductie van de oplossing twee keer per dag, 's morgens en' s avonds:

  • Volwassen patiënten (IM of IV): 2 mg elk;
  • Kinderen (V / m): bij 12,5 mg / kg.

Om overgevoeligheidsreacties te voorkomen, wordt de oplossing langzaam IV toegediend in een enkele dosis van 2 mg.

Onmiddellijk voor de ingreep moet de inhoud van de ampul worden verdund in een verhouding van 1 ÷ 5 met een oplossing van 0,9% NaCl of 5% dextrose.

Bijwerkingen

  • Centraal zenuwstelsel (CZS): slaperigheid, moe gevoel; zelden - tremor, duizeligheid; in geïsoleerde gevallen (voornamelijk bij kinderen) - een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel;
  • Het spijsverteringsstelsel: diarree, inclusief misselijkheid, epigastrische pijn, braken, obstipatie, droge mond; in zeldzame gevallen - diarree, anorexia;
  • Cardiovasculair systeem (CCC): zelden - verlaging van de bloeddruk (vooral bij oudere patiënten), hartslag, hartkloppingen;
  • Urinewegen: zelden - dysurie;
  • Ademhalingssysteem: zelden - verdikking van de bronchiale afscheiding met moeite bij de scheiding van sputum;
  • Dermatologische reacties: zelden - lichtgevoeligheid;
  • Allergische reacties: zelden - urticaria, huiduitslag, met parenterale toediening - kortademigheid, bronchospasmen, anafylactische shock;
  • Overig: zelden - een gevoel van knijpen in de borst.

overdosis

Het gevolg van een overdosis antihistaminica kan zijn, als onderdrukking en het stimuleren van de functie van het centrale zenuwstelsel, het is mogelijk om de anticholinergische werking te versterken.

Symptomen van overdosis Clemastine bij kinderen zijn mydriasis, droge mond, opwinding, hallucinaties, depressie, gebrek aan pupilrespons op licht, blozen in het gezicht, koorts, cyanose, ataxie (gestoorde coördinatie van bewegingen), athetose, tremor, hyperreflexie, tonisch-klonische convulsies, depressie hartactiviteit / ademhaling (waarschijnlijk fataal). Bij volwassenen kan een overdosis depressie van het centrale zenuwstelsel, slaperigheid, instorting, toevallen, coma manifesteren.

In geval van overdosering van orale vormen van het geneesmiddel, wordt aanbevolen braken op te wekken en zoute laxeermiddelen te nemen. Daarna (met parenterale overdosis onmiddellijk), wordt symptomatische en ondersteunende therapie uitgevoerd: koorts bij kinderen wordt gestopt door af te koelen, hypotensie wordt toegediend met vasoconstrictieve geneesmiddelen, diazepam of kortwerkende barbituraten worden gebruikt om aanvallen te verlichten, en indien nodig, fysostigmine en kunstmatige longventilatie. Activiteiten uitgevoerd onder controle van vitale functies.

Speciale instructies

Gebruik clemastine niet tegelijkertijd met hypnotica en / of alcohol.

Aangezien Clemastin in de oplossing voor injectie ethanol bevat, is het noodzakelijk om de mogelijkheid van intra-arteriële injectie uit te sluiten.

Om vervorming van de resultaten van huidbekalkingstests (puncturering) op allergenen te voorkomen, moet het medicijn 72 uur voorafgaand aan het testen worden geannuleerd.

Invloed op het vermogen om motorvoertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het medicijn heeft invloed op de concentratie van aandacht en de snelheid van psychomotorische reacties, dus tijdens de therapieperiode wordt het niet aanbevolen om te werken met complexe mechanismen en voertuigen te besturen.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

  • Oplossing: gecontra-indiceerd bij zwangerschap en borstvoeding;
  • Tabletten: tijdens de zwangerschap is de afspraak mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus; tijdens borstvoeding is het medicijn gecontra-indiceerd.

Indien nodig, gebruik van clemastin tijdens borstvoeding, moet borstvoeding worden gestaakt.

Gebruik in de kindertijd

In de pediatrische praktijk zijn Clemastine-tabletten en -oplossing gecontra-indiceerd voor gebruik bij de behandeling van kinderen jonger dan 1 jaar.

Met voorzichtigheid voorgeschreven tabletten voor kinderen onder de leeftijd van 6 jaar, de oplossing - tot 4 jaar.

Gebruik op hoge leeftijd

Bij de behandeling van patiënten met Clemastine moeten oudere patiënten nauwlettend worden gevolgd, omdat ze gevoeliger zijn voor antihistaminica.

Geneesmiddelinteractie

Clemastine in het geval van gelijktijdig gebruik heeft een versterkend effect op geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel remmen (sedativa, hypnotica, kalmerende middelen), evenals ethanol en ethanol bevattende geneesmiddelen.

analogen

Analogen van Clemastin zijn: Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden bij een temperatuur van 15-25 ° C.

Houdbaarheid - 4 jaar.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Algemene voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen houden.

Opslagcondities: oplossing - bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C; tabletten - op de plaats beschermd tegen licht en vocht, bij een temperatuur van 15 tot 25 ° C.

De houdbaarheid van de oplossing is 2 jaar, tabletten 3 of 4 jaar (afhankelijk van de fabrikant).

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Clemastine beoordelingen

Clemastine is een antihistaminicum van de eerste generatie dat een kalmerend effect heeft en slaperigheid veroorzaakt. Het medicijn wordt vaak besproken in verschillende forums bij het kiezen van anti-allergische geneesmiddelen en vergelijk het met analogen. Omdat Clemastine, volgens reviews, in sommige gevallen verslechtering van het gezichtsvermogen veroorzaakt, verminderd concentratievermogen, droogheid van de mondslijmvliezen en keel, problemen met urineren, geven patiënten de voorkeur aan antihistaminepreparaten van de tweede generatie.

Clemastine-prijs in apotheken

Vanwege de afwezigheid van het medicijn in de verkoopprijs van Clemastine is onbekend.

Kosten van Tavegil, een analogon van de werkzame stof (clemensin):

  • Tabletten 1 mg: 10 stuks. in het pakket - 166 roebel.; 20 stks in het pakket - 226 roebel.;
  • Oplossing voor in / in en in / m introductie, in ampullen van 2 ml (1 mg / ml): 5 stuks. in het pakket - 258 roebel.

Onderwijs: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfbehandeling is gevaarlijk voor de gezondheid!

De gemiddelde levensverwachting van linkshandigen is kleiner dan die van rechtshandigen.

Iedereen heeft niet alleen unieke vingerafdrukken, maar ook taal.

Bij 5% van de patiënten veroorzaakt antidepressivum Clomipramine een orgasme.

Volgens statistieken stijgt het risico op rugblessures op maandag met 25% en het risico op een hartaanval met 33%. Wees voorzichtig.

Tandartsen verschenen relatief recent. In de 19e eeuw was het scheuren van slechte tanden de verantwoordelijkheid van een gewone kapper.

Er zijn zeer nieuwsgierige medische syndromen, bijvoorbeeld obsessieve ingestie van objecten. In de maag van één patiënt die aan deze manie leed, werden 2500 vreemde voorwerpen gevonden.

Amerikaanse wetenschappers voerden experimenten uit op muizen en concludeerden dat watermeloenensap de ontwikkeling van vasculaire atherosclerose verhindert. Een groep muizen dronk gewoon water en het tweede - watermeloen sap. Als resultaat waren de vaten van de tweede groep vrij van cholesterolplaques.

De 74-jarige Australische inwoner James Harrison is ongeveer 1000 keer bloeddonor geworden. Hij heeft een zeldzame bloedgroep wiens antilichamen helpen bij pasgeborenen met ernstige bloedarmoede. Zo heeft de Australiër ongeveer twee miljoen kinderen gered.

Bij regelmatig bezoek aan de zonnebank neemt de kans op huidkanker toe met 60%.

Miljoenen bacteriën worden geboren, leven en sterven in onze darmen. Ze kunnen alleen met een sterke toename worden gezien, maar als ze bij elkaar komen, passen ze in een gewone koffiekop.

Het gewicht van het menselijk brein is ongeveer 2% van de totale lichaamsmassa, maar het verbruikt ongeveer 20% van de zuurstof die het bloed binnendringt. Dit feit maakt het menselijk brein buitengewoon gevoelig voor schade veroorzaakt door een gebrek aan zuurstof.

Vier plakjes donkere chocolade bevatten ongeveer tweehonderd calorieën. Dus als je niet beter wilt worden, is het beter om niet meer dan twee plakjes per dag te eten.

Zelfs als het hart van een persoon niet klopt, kan hij nog lange tijd leven, zoals de Noorse visser Jan Revsdal ons liet zien. Zijn "motor" stopte om 4 uur nadat de visser de weg kwijt was en in de sneeuw in slaap viel.

Wetenschappers van de University of Oxford voerden een reeks studies uit waarin ze concludeerden dat vegetarisme schadelijk kan zijn voor het menselijk brein, omdat het leidt tot een afname van de massa. Daarom raden wetenschappers aan om vis en vlees niet uit te sluiten van hun dieet.

In een poging om de patiënt eruit te trekken, gaan artsen vaak te ver. Bijvoorbeeld een zekere Charles Jensen in de periode van 1954 tot 1994. overleefde meer dan 900 neoplasma verwijderingsoperaties.

Psoriasis is een chronische, niet-infectieuze ziekte die de huid aantast. Een andere naam voor de ziekte is schilferige versicolor. Psoriatische plaques kunnen worden gevonden waar.

clemastine

Beschrijving vanaf 22 februari 2016

  • Latijnse naam: Clemastine
  • ATC-code: R06AA04
  • Actief bestanddeel: Clemastin
  • Fabrikant: Warsaw Pharmaceutical Works Polfa (Polen)

structuur

In 1 tablet van 1 mg clemastin.

Formulier vrijgeven

Tabletten 1 mg nummer 20.

Farmacologische werking

Anti-allergisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

farmacodynamiek

Een antihistaminicum dat selectief H1-receptoren blokkeert. Het heeft een jeukaandrijvend effect en heeft een kalmerend effect.

Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van vasodilatatie, remt de vorming van oedeem.

M-cholinolytische werking manifesteert zich in het drogen van slijmvliezen, vermindering van nasale afscheiding en congestie, onderdrukking van de niezenreflex. Geen effect op afgifte van histamine.

farmacokinetiek

Wanneer de opname volledig wordt opgenomen. Met max wordt het bepaald in 2-4 uur, de actie manifesteert zich in 15-20 minuten en het maximum - na 5-7 uur De duur van de actie is maximaal 12 uur en het bindt 95% aan bloedeiwitten. Uitscheiding van komt voor in twee fasen, de laatste halfwaardetijd is 5-6 uur en wordt gemetaboliseerd in de lever. Metabolieten worden uitgescheiden in de urine.

Indicaties voor gebruik

  • contactdermatitis;
  • allergische rhinitis;
  • jeuk;
  • netelroos;
  • allergische dermatitis;
  • eczeem;
  • insectenbeten.

Het wordt gebruikt als een adjuvans voor anafylactische shock en wordt intraveneus toegediend.

Contra

  • overgevoeligheid;
  • galactose-intolerantie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • lactose-deficiëntie;
  • porfyrie;
  • leeftijd tot 6 jaar (tabletten).

Met voorzichtigheid voorgeschreven voor glaucoom, pylorusstenose, leverziekten, bronchiale astma, prostaatadenoom, ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem.

Bijwerkingen

  • constipatie diarree;
  • misselijkheid, braken;
  • verhogen of verlagen van de druk;
  • ekstasistoliya;
  • hartkloppingen, tachycardie;
  • sedatief effect;
  • kinderen kunnen opgewonden zijn;
  • slapeloosheid;
  • moeilijkheid om sputum te scheiden;
  • wazig zicht;
  • dysurische verschijnselen;
  • kortademigheid;
  • duizeligheid.

Na intraveneuze injectie zijn bronchospasmen en anafylactische shock mogelijk.

Clemastin, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Clemastine-tabletten worden oraal vóór de maaltijd ingenomen met 1 mg 2 maal daags. Kinderen van 6 tot 12 jaar pil 2 keer per dag.

Clemastine-injecties worden intraveneus of intramusculair uitgevoerd, de dagelijkse dosis voor volwassenen is 2 ml 2 maal per dag. Voor kinderen is de dosis 0,025 mg / kg lichaamsgewicht per dag in twee toedieningen. Voor profylactische doeleinden, intraveneus toegediend 2 ml vóór de verwachte anafylactische reactie. Vóór intraveneuze injectie wordt het geneesmiddel uit de ampul opgelost in 10 ml isotonische oplossing.

Het gebruik van het medicijn gaat gepaard met droge ogen, die herinnerd moeten worden bij het gebruik van contactlenzen. U moet tijdens de behandeling afzien van alcoholgebruik.

overdosis

Symptomen manifesteren: agitatie of depressie van het centrale zenuwstelsel, droge mond, verwijde pupillen.

De behandeling begint met maagspoeling, de benoeming van actieve kool, besteedt symptomatische behandeling.

wisselwerking

Onverenigbaar met het gebruik van monoamineoxidaseremmers. Verbetert de werking van M-cholinolytica.

Versterkt het remmende effect van anxiolytica, sedativa en hypnotica, opiaten en alcohol.

Verkoopvoorwaarden

Prescription.

Opslagcondities

Opslagtemperatuur tot 30 ° C.

Houdbaarheid

analogen

Tavegil, Rivtagil, Bravegil, Clemastin-Eskom.

Clemastine beoordelingen

Alle antihistaminica van generatie I, inclusief clemastine, hebben een kalmerend effect en veroorzaken slaperigheid. Dit wordt vaak genoemd in geneesmiddelenrecensies. In sommige gevallen werd een afname van het concentratievermogen, verslechtering van het gezichtsvermogen, droogheid van de slijmvliezen van de mond en keel en verminderde plassen waargenomen. Deze bijwerkingen beperken vaak het gebruik van het medicijn, daarom wordt bij de behandeling van allergische aandoeningen vaak gebruik gemaakt van de productie van antihistaminica II.

Veel consumenten merken de effectiviteit van urticaria en eczeem op, sommige medicijnen helpen niet: "... Het medicijn helpt me helemaal niet: wat ik drink, wat niet. Ik denk dat we meer nieuwe producten van allergieën moeten nemen. "

Dit komt door de individuele gevoeligheid en ernst van de manifestaties van allergieën. Van de nadelen van dit medicijn is er een afname van de werkzaamheid, indien nodig gedurende een lange periode van meer dan 20 dagen, waarbij bijvoorbeeld rekening wordt gehouden met allergische seizoensgebonden rhinitis. Consumenten worden aangetrokken door de lage prijs van het medicijn.

Clemastine prijs waar te kopen

Clemastin is momenteel niet verkrijgbaar in apotheken in Russische steden.

Het vervangingsmiddel wordt aangeboden: tabletten Tavegil nr. 20 tegen een prijs van 116 roebel. tot 220 roebel.

Opleiding: Hij studeerde af aan de Medische School in Sverdlovsk (1968 - 1971) met een diploma in medische assistent. Hij studeerde af aan het Donetsk Medical Institute (1975 - 1981) met een diploma in "Doctor Epidemiologist, Hygienist". Hij behaalde postdoctorale studies aan het Central Research Institute of Epidemiology, Moskou (1986 - 1989). Graad - Kandidaat voor medische wetenschappen (graad toegekend in 1989, defensie - Centraal Onderzoeksinstituut voor Epidemiologie, Moskou). Veel geavanceerde trainingen in epidemiologie en infectieziekten zijn afgerond.

Ervaring: Werk als hoofd van de afdeling desinfectie en sterilisatie 1981-1992. Werk als hoofd van de afdeling bijzonder gevaarlijke infecties 1992 - 2010. Onderwijsleeractiviteiten in Medical Institute 2010 - 2013

clemastine

Latijnse naam: Clemastine

ATX-code: R06AA04

Actief bestanddeel: Clemastin

Fabrikant: Warsaw Pharmaceutical Works Polfa (Polen)

Beschrijving relevant voor: 17-10-17

Clemastine - het medicijn is H-1-histamine-blokker en verwijst naar een pyrollinederivaat.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Clemastin is verkrijgbaar in orale tabletvorm.

Indicaties voor gebruik

In de vorm van siroop en tabletten voor orale toediening wordt benoemd in de volgende gevallen:

  • met dermatose, gepaard gaand met jeuk;
  • met urticaria (allergische dermatitis);
  • met hooikoorts (ontsteking van het slijmvlies met een allergische aard);
  • met eczeem (ontstekingsziekte van de oppervlaktelagen van de huid, chronische aard);
  • allergische reacties op medicijnen en insectenbeten;
  • met contactdermatitis.

In de vorm van een oplossing voor injectie wordt voorgeschreven voor:

  • serumziekte (de immuunrespons van het lichaam op de introductie van serum uit vreemde eiwitten);
  • een anafylactische reactie (een sterke toename van de gevoeligheid van het lichaam wanneer het allergeen opnieuw wordt geïntroduceerd);
  • angio-oedeem (allergische reactie van het lichaam op verschillende biologische en chemische factoren);
  • hemorrhagische vasculitis (een ziekte van het vasculaire systeem van toxisch-allergische oorsprong);
  • acute iridocyclitis (ontsteking van de iris van het oog en corpus ciliare).

Het kan worden gebruikt als een profylactisch middel voor allergische en pseudo-allergische reacties.

Contra

Clemastin is gecontra-indiceerd in de aanwezigheid van de volgende ziekten:

  • prostaatadenoom (de vorming van knobbeltjes, die de urethra verder samendrukken);
  • glaucoom (blauwachtige vertroebeling van de ooglens);
  • schildklier ziekte;
  • hypertensie (aanhoudende toename van de bloeddruk);
  • maagzweer.

Dit medicijn wordt niet aanbevolen om te nemen in de aanwezigheid van overgevoeligheid voor de componenten ervan.

Strikt gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan een jaar, evenals zwangere en zogende vrouwen.

Clemastine gebruiksaanwijzing (methode en dosering)

Orale toediening van dit medicijn moet twee keer per dag vóór de maaltijd worden uitgevoerd.

De gemiddelde dagelijkse dosis voor volwassenen is 2 mg, maar in sommige gevallen kan deze worden verhoogd tot 3-6 mg.

Kinderen van 6-12 jaar oud worden meestal tweemaal daags voorgeschreven, 0,5 tot 1 mg.

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Zenuwstelsel en zintuigen: zwakte en gevoel van vermoeidheid; duizeligheid / hoofdpijn; tinnitus; incoordination; verhoogde prikkelbaarheid / prikkelbaarheid.
  • Gastro-intestinaal: constipatie / diarree; misselijkheid / braken; droge mond.
  • Ademhalingssysteem: compressie van de borst / ademhalingsinsufficiëntie; moeite met sputumafvoer; verstopte neus.
  • Cardiovasculair systeem: tachycardie (verhoging van de hartfrequentie); trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes); hypotensie (lagere bloeddruk) bij ouderen.
  • Urogenitaal systeem: moeite met urineren; vaak plassen.

overdosis

Overdosis manifesteert zich door agitatie of depressie van het centrale zenuwstelsel, droge mond, verwijde pupillen.

De behandeling begint met maagspoeling, de benoeming van actieve kool. Voer indien nodig een symptomatische behandeling uit.

Clemastine-analogen

Analogons op de ATH-code: Clemastin-Eskom, Rivtagil, Tavegil.

Neem zelf geen beslissing over de vervanging van het medicijn, raadpleeg uw arts.

Farmacologische werking

Clemastine vermindert de verschillende verschijnselen van allergische reacties aanzienlijk. Dit medicijn wordt gebruikt om jeuk te verminderen en heeft een antihistaminicum (vechten tegen allergische reacties) en anti-exsudatief (het elimineren van verhoogde vasculaire permeabiliteit en uitscheiding van vocht in het weefsel) effect.

Clemastine is H-1-histamine-blokker, waarvan de belangrijkste acties zijn:

  • vermindering van jeuk;
  • preventie van oedeem;
  • verminderde vasculaire permeabiliteit;
  • sedatief (sedatief) effect op het centrale zenuwstelsel;
  • preventie van gladde spiercontracties en de ontwikkeling van validatie.

Dit medicijn kan worden gebruikt als een plaatselijke verdoving. Zijn ontvangst veroorzaakt geen slaperigheid.

Het maximale effect van het innemen van dit medicijn vindt plaats binnen 5-7 uur en duurt 10-12 uur.

Het veroorzaakt geen carcinogeen (een toename van de incidentie van kwaadaardige tumoren), teratogene (het optreden van misvormingen) en mutagene (verschijning van mutaties) werking.

Speciale instructies

Tijdens het gebruik van het medicijn moet u afzien van het gebruik van alcoholische dranken.

Het wordt met voorzichtigheid gebruikt bij patiënten met gesloten hoekglaucoom, maagzweren, obstructieve verschijnselen in het gebied van de pylorus en de twaalfvingerige darm, prostaathypertrofie, vergezeld van urinewegaandoeningen, in aanwezigheid van obstructieve verschijnselen in het gebied van de blaashals.

Bij het besturen van en het omgaan met complexe mechanismen, moet speciale aandacht worden besteed, omdat psychomotorische reacties kunnen worden vertraagd tijdens het gebruik van Clemastin.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In de kindertijd

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar en met uiterste voorzichtigheid wordt gebruikt op de leeftijd van 6 jaar.

Op hoge leeftijd

In de gevorderde leeftijd moet Clemastine zorgvuldig worden gecontroleerd, omdat in deze leeftijdsgroep mensen vaak een verhoogde gevoeligheid hebben voor antihistaminegeneesmiddelen. In dit geval is intraveneuze toediening van dit geneesmiddel uitgesloten.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn versterkt de werking van geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel (hypnotica, sedativa, kalmerende middelen), evenals ethanol en ethanol bevattende geneesmiddelen onderdrukken.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Prescription.

Algemene voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van 15-25 ° C.

Prijs in apotheken

Clemastin-prijs voor 1 pakket vanaf 116 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de samenvatting van het medicijn. Informatie wordt alleen verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies te lezen die zijn goedgekeurd door de fabrikant.

CLEMASTIN-BORIMED (CLEMASTINE-BORIMED) instructies voor gebruik

Vorm, samenstelling en verpakking vrijgeven

Oplossing voor injectie 0,1% transparant, van kleurloze tot lichtgele kleur, met een karakteristieke geur.

Hulpstoffen: natriumcitraat d / i, propyleenglycol, voedselsorbitol, ethanol, gerectificeerd (van grondstoffen voor levensmiddelen, 96,3%), water d / u.

2 ml - ampullen (10) - kartonnen dozen.

Farmacologische werking

Histamine H-blokker1-receptoren. Verwijst naar antihistaminica uit de groep benzhydrylesters. Het heeft een anti-allergische werking, vermindert de vasculaire permeabiliteit, heeft een kalmerend en m-anticholinergisch effect en heeft geen hypnotisch effect. Voorkomt de ontwikkeling van vasodilatatie en samentrekking van glad spierweefsel veroorzaakt door histamine. Vermindert capillaire permeabiliteit, remt uitzweten en de vorming van oedeem, vermindert jeuk, toont lokale anesthetische activiteit.

farmacokinetiek

Distributie en metabolisme

Plasma-eiwitbinding is 90-95%. Het passeert de BBB. Tijdens het geven van borstvoeding dringt een kleine hoeveelheid in de moedermelk. Gemetaboliseerd in de lever.

Verwijdering uit plasma - tweefasen, T1/2 de eerste fase - 2,7-4,5 uur, de tweede - 21-53 uur. Metabolieten (45-65%) worden geëlimineerd door de nieren, onveranderd geneesmiddel wordt in sporen teruggevonden in de urine.

Indicaties voor gebruik

  • anafylactische of anafylactoïde shock (als toevoeging);
  • angio-oedeem (als een extra middel);
  • preventie of behandeling van allergische en pseudo-allergische reacties (inclusief met de introductie van contrastmiddelen, bloedtransfusie, diagnostisch gebruik van histamine).

Doseringsregime

Volwassenen gebruiken het medicijn in de / m en / in 2 mg 2 maal / dag ('s ochtends en' s avonds).

In / bij de introductie van het medicijn moet langzaam worden uitgevoerd gedurende meer dan 2-3 minuten.

Voor kinderen wordt het medicijn voorgeschreven in v / m bij 25 mcg / kg lichaamsgewicht per dag, verdeeld over 2 injecties.

Voor de preventie van allergische reacties, injecteer 2 mg langzaam (gedurende 2-3 minuten of meer). Onmiddellijk voor injectie wordt de inhoud van de ampul verdund met een 0,9% oplossing van natriumchloride of 5% dextrose-oplossing (glucose) in een verhouding van 1:

  • 5.

Bijwerkingen

Van het zenuwstelsel:

    vermoeidheid, slaperigheid, hoofdpijn, duizeligheid, tremor, sedatie, zwakte, vermoeidheid, lethargie, verminderde coördinatie van bewegingen;
  • zelden - een stimulerend effect (meestal bij kinderen): angst, prikkelbaarheid, opwinding, nervositeit, slapeloosheid, hysterie, euforie, tremor, convulsies;
  • paresthesie, neuritis.

Van de zintuigen:

    schending van de helderheid van visuele waarneming, diplopie, acute labyrintitis, tinnitus.

Van het spijsverteringsstelsel:

    droge mond, verminderde eetlust, misselijkheid, braken, diarree of obstipatie, gastralgie.

Van het urinewegstelsel:

    frequent of moeilijk plassen.

Van de kant van het ademhalingssysteem:

    verdikking van bronchiale afscheidingen en moeite met sputumscheiding, druksensatie op de borst, ademhalingsinsufficiëntie, verstopte neus.

Sinds het cardiovasculaire systeem:

    bloeddrukdaling (vaker bij ouderen), hartslag, extrasystole.

Van de zijkant van bloedvormende organen:

    hemolytische anemie, trombocytopenie, agranulocytose.

Allergische reacties:

    huidreacties, bronchospasme, kortademigheid (parenterale toediening), lichtgevoeligheid, anafylactische shock.

Contra

  • gelijktijdige toediening van MAO-remmers;
  • aandoeningen van de onderste luchtwegen (inclusief bronchiale astma);
  • kinderen tot 1 jaar;
  • zwangerschap;
  • lactatieperiode (borstvoeding);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Speciale aandacht moet worden besteed aan het gebruik van het medicijn bij patiënten met een maagzweer met stenose, pyloroduodenale obstructie, obstructie van de blaashals, prostaathyperplasie, gepaard gaand met urineretentie.

Voorzichtigheid moet worden voorgeschreven aan het medicijn met verhoogde intraoculaire druk, hyperthyreoïdie, ziekten van het cardiovasculaire systeem (inclusief arteriële hypertensie).

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding). Een medicijn kan alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of het kind.

Speciale instructies

Zorgvuldige observatie van kinderen en oudere patiënten is noodzakelijk (de gevoeligheid voor antihistaminica wordt verhoogd).

Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van intra-arteriële injectie uit te sluiten. Oplossing voor injectie bevat ethanol.

Om vervorming van de resultaten van huidbeschermingsproeven voor allergenen te voorkomen, moet het medicijn 72 uur vóór de allergietest worden geannuleerd.

Alcohol moet tijdens de behandeling worden vermeden.

Clemastin-Borimed wordt niet gelijktijdig voorgeschreven met MAO-remmers en ethanol.

Invloed op het vermogen om motortransport en besturingsmechanismen te besturen

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

overdosis

symptomen:

    een overdosis antihistaminica kan leiden tot zowel onderdrukking als stimulatie van het centrale zenuwstelsel. Mogelijke ontwikkeling van manifestaties van het anticholinergische effect van het geneesmiddel (droge mond, gefixeerde pupilverwijding, stoornissen van het maagdarmkanaal).

behandeling:

    behandel symptomatische therapie.

Geneesmiddelinteractie

Clemastin-Borimed verbetert de werking van sedativa, hypnotica, antipsychotica (neuroleptica), geneesmiddelen voor algemene anesthesie en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Clemastin-Borimed verhoogt het effect van m-anticholinergica.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken

Het medicijn is verkrijgbaar op recept.

Algemene voorwaarden voor opslag

Lijst B. Het geneesmiddel moet op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar.