Loratadin - instructies voor gebruik, beoordelingen, analogen en vormen van afgifte (tabletten 10 mg, bruisende, siroop 5 mg / ml) medicijnen voor de behandeling van allergieën bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap. Actie met alcohol

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het medicijn Loratadin lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van artsen van specialisten over het gebruik van Loratadine in hun praktijk. Veel om actief te vragen toe te voegen hun eigen beoordelingen van het preparaat: hulp of niet helpen het geneesmiddel om zich te ontdoen van de ziekte, die werden waargenomen complicaties en bijwerkingen kunnen niet door de fabrikant in de samenvatting worden geclaimd. Analoga van Loratadine in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van allergieën bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding. De werking van het medicijn met alcohol.

Loratadin - histamine H1-receptorblokker (langwerkend). Remt de afgifte van histamine en leukotrieen C4 uit mestcellen. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties. Beschikt over antiallergische, jeukwerende, anti-exudatieve actie. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren.

Het anti-allergische effect ontwikkelt zich binnen 30 minuten, bereikt een maximum in 8-12 uur en duurt 24 uur De werkzame metaboliet desloratadine draagt ​​aanzienlijk bij aan de duur van de actie. Heeft geen invloed op het centrale zenuwstelsel en veroorzaakt geen verslaving (omdat het de bloed-hersenbarrière niet binnendringt (BBB)).

farmacokinetiek

Snel en volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarbostoxyloratadine te vormen. Doordringt de BBB niet. Uitscheiden door de nieren en met gal.

getuigenis

  • allergische rhinitis (seizoensgebonden en het hele jaar door);
  • conjunctivitis;
  • hooikoorts;
  • urticaria (inclusief chronische idiopathische);
  • Angio-oedeem;
  • pruritische dermatose;
  • pseudo-allergische reacties;
  • allergische reactie op insectenbeten.

Vormen van vrijgave

Bruistabletten 10 mg.

Instructies voor gebruik en dosering

Binnen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, evenals met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg - 10 mg 1 keer per dag.

Kinderen van 2 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg - 5 mg 1 keer per dag.

Voor jongere kinderen en volwassenen die moeite hebben met slikken, wordt het gebruik van siroop aanbevolen.

Bijwerkingen

  • droge mond;
  • verandering in smaak;
  • anorexia;
  • constipatie of diarree;
  • dyspepsie;
  • winderigheid;
  • verhoogde eetlust;
  • stomatitis;
  • misselijkheid, braken;
  • angst;
  • opwinding (bij kinderen);
  • asthenie;
  • slaperigheid;
  • blefarospasme;
  • paresthesie;
  • tremor;
  • depressie;
  • verhoogde vermoeidheid;
  • dermatitis;
  • alopecia;
  • verkleuring van urine;
  • pijnlijke drang om te plassen;
  • dysmenorroe;
  • menorragie;
  • gewichtstoename;
  • zweten;
  • dorst;
  • krampen van de gastrocnemius-spieren;
  • hoesten;
  • bronhosiazm;
  • droog neusslijmvlies;
  • visuele beperking;
  • conjunctivitis;
  • pijn in ogen en oren;
  • verlaging of verhoging van de bloeddruk;
  • hartkloppingen;
  • angio-oedeem;
  • anafylaxie;
  • netelroos;
  • jeuk;
  • huiduitslag;
  • lichtgevoeligheid;
  • rugpijn;
  • pijn op de borst;
  • koorts;
  • rillingen;
  • pijn in de borstklieren.

Contra

  • zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd van kinderen tot 2 jaar;
  • Overgevoeligheid.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gebruik bij kinderen

Voor jongere kinderen en volwassenen die moeite hebben met slikken, wordt het gebruik van siroop aanbevolen.

Kinderen van 2 tot 6 jaar (met een gewicht van minder dan 30 kg): 5 mg (1 lepel (5 ml) siroop) 1 keer per dag.

Voor kinderen vanaf 6 jaar (met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg) en volwassenen: 1 keer per dag 10 mg (2 maatlepels (10 ml) siroop, of 1 tablet, of 1 bruistablet).

Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk af te zien van het ondernemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Geneesmiddelinteractie

Erytromycine, cimetidine, ketoconazol verhogen de concentratie van loratadine in het bloedplasma, zonder klinische manifestaties te veroorzaken en zonder het ECG te beïnvloeden.

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, zixorine, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen de effectiviteit van loratadine.

Analogons van het medicijn Loratadine

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Alerpriv;
  • Vero Loratadine;
  • Klallergin;
  • Klargotil;
  • Klaridol;
  • Klarisens;
  • Claritin;
  • clarifier;
  • Klarotadin;
  • Lomilan;
  • Lomilan Solo;
  • Laura Hexal;
  • Loratadine 10-SL;
  • Loratadine-OBL;
  • Loratadine-Verte;
  • Loratadine-Teva;
  • Loratadine, het Hemofarm;
  • Loratadine-Stada;
  • Lothar;
  • Tirlor;
  • Erolin.

Loratadin: gebruiksaanwijzingen, analogen en beoordelingen, prijzen in de apotheek in Rusland

Loratadine is een langwerkend antihistaminegeneesmiddel dat anti-exsudatieve en jeukwerende effecten op het lichaam vertoont.

Blocker van H1-histaminereceptoren (langwerkend). Onderdrukt de afgifte van histamine en leukotriene C4 uit mestcellen. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties.

Beschikt over antiallergische, jeukwerende, anti-exudatieve actie. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren.

Na het innemen van Loratadine ontwikkelt het anti-allergische effect zich na 30 minuten, bereikt het een maximum na 8-12 uur en duurt het 24 uur Het beïnvloedt het centrale zenuwstelsel niet en veroorzaakt geen verslaving (dringt niet door de BBB heen).

De maximale serumconcentratie wordt na 1,5-2,5 uur gefixeerd (voedselinname vertraagt ​​dit proces met ongeveer 1 uur). Het niveau van conjugatie met bloedproteïnen bereikt 97%. Het proces van biotransformatie vindt plaats in de lever. De gemiddelde halfwaardetijd van een onveranderde stof is van 3 tot 20 uur en de actieve metaboliet, descarbo-ethoxyloratadine, is van 9 tot 92 uur.

Tijdens de periode dat het geneesmiddel wordt gebruikt, moet ervoor worden gezorgd dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt Loratadine? Volgens de instructies wordt het medicijn voorgeschreven in de volgende gevallen:

  • allergische rhinitis;
  • conjunctivitis;
  • pollinose (seizoengebonden allergie voor gras en boomstuifmeel);
  • netelroos;
  • angio-oedeem (angio-oedeem);
  • pruritische dermatose;
  • pseudo-allergische reacties;
  • allergische reacties veroorzaakt door insectenbeten;
  • bij de behandeling van ziekten met allergische manifestaties;
  • voedselallergieën.

Gebruiksaanwijzing Loratadin dosering

Ongeacht de vorm die vóór de maaltijd via de mond wordt ingenomen.

Volgens de instructies krijgen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar 1 tablet Loratadine (10 mg) of 2 theel. siroop per dag.

De duur van de cursus is meestal 10-15 dagen. In sommige gevallen wordt de duur van de therapie individueel ingesteld en kan deze van 1 tot 28 dagen duren.

Kinderen van 3-12 jaar, is het gebruikelijk om 1/2 tablet loratadine of één theelepel siroop per dag voor te schrijven.

Kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg, wordt het medicijn 1 tablet of 2 theelepel voorgeschreven. siroop per dag.

De werkzaamheid en veiligheid van gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar zijn niet gemeld.

Bijwerkingen

De instructie waarschuwt voor de mogelijkheid van de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen bij het voorschrijven van Loratadine:

  • Bij volwassenen: hoofdpijn, vermoeidheid, droge mond, slaperigheid, misselijkheid, gastritis, allergische reacties (uitslag), anafylaxie, alopecia, abnormale leverfunctie.
  • Bij kinderen: hoofdpijn, verhoogde nerveuze prikkelbaarheid, sedatie.

Ongewenste neveneffecten traden ongeveer op dezelfde frequentie op als met placebo.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om Loratadine voor te schrijven in de volgende gevallen:

  • overgevoeligheid voor de werkzame stof of andere bestanddelen van het geneesmiddel,
  • de periode van zwangerschap en borstvoeding,
  • kinderleeftijd tot 1 jaar.

Bij ernstige aandoeningen van de nieren en lever, moet u onder toezicht van een arts staan. Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie moeten de dosis van het geneesmiddel verlagen door een mogelijke verlaging van de klaring (een initiële dosis van 5 mg per dag of 10 mg om de andere dag wordt aanbevolen).

overdosis

Bij een aanzienlijke overmaat van de aanbevolen dosis bij patiënten verschijnen cephalgia, slaperigheid en tachycardie. In geval van overdosering moet u onmiddellijk naar gekwalificeerde medische hulp zoeken.

Het is noodzakelijk om de maag te wassen, waardoor overgeven wordt veroorzaakt (hiervoor kunt u ipecac-siroop gebruiken). Daarnaast worden enterosorbents toegewezen (bijvoorbeeld gewone of witte actieve kool).

Analogen Loratadin, de prijs in de apotheek

Indien nodig kunt u Loratadine vervangen door een analoog voor de werkzame stof - dit zijn geneesmiddelen:

Bij het kiezen van analogen is het belangrijk om te begrijpen dat de instructies voor het gebruik van Loratadin, de prijs en beoordelingen van geneesmiddelen met soortgelijke actie niet van toepassing zijn. Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen en geen onafhankelijke vervanging van het medicijn te maken.

Prijs in Russische apotheken: Loratadine tabletten 10 mg 10 stuks. - van 8 tot 20 roebel, volgens 792 apotheken.

Bewaar op een droge, donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar. Verkoopvoorwaarden bij apotheken - zonder recept.

Wat zeggen de beoordelingen?

Volgens de beoordelingen van artsen is Loratadin een van de meest populaire anti-allergische geneesmiddelen van de tweede generatie. In vergelijking met sommige analogen is het goedkoop en wordt het gekenmerkt door een aanzienlijk hogere antihistamine-activiteit, die te wijten is aan de hogere bindingsterkte aan perifere receptoren die verband houden met het H1-type.

Experts zeggen dat het medicijn geen sedatief effect vertoont, geen cardiotoxisch effect heeft, het effect van ethylalcohol niet versterkt, praktisch geen interactie heeft met andere geneesmiddelen en geen verslaving veroorzaakt.

Veel volwassenen na het toepassen van Loratadine beschouwen het als een effectief en betaalbaar geneesmiddel met een milde en langdurige werking. Het is ook erg handig om te gebruiken bij zowel volwassenen als kinderen.

Loratadine of Claritin - wat is beter?

Het belangrijkste bestanddeel van Claritin is loratadine (en de stof zit in tabletten en siroop in dezelfde concentratie als in Loratadine).

Omdat ze farmaceutisch equivalent zijn, verschillen medicijnen aanzienlijk van prijs. De Claritin geproduceerd door Schering-Plough is een orde van grootte duurder dan zijn Russische tegenhanger, daarom kunnen we zeggen dat Loratadine een goedkope Claritin-analoog is.

Loratadine - officiële instructies voor gebruik

INSTRUCTIES
bij medisch gebruik van het medicijn

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel: Loratadine STADA

Internationale generieke naam: Loratadine

Doseringsvorm: tabletten

structuur
Elke tablet bevat
actieve ingrediënt: loratadine 10 mg;
hulpstoffen: lactose (melksuiker) - 77,5 mg, calciumstearaat - 1,0 mg, aardappelzetmeel - 10,0 mg, croscarmellosenatrium (primelloza) - 1,5 mg.

beschrijving
Tabletten met witte of bijna witte, platte cilindrische vorm met een facet en riskant.

Farmacotherapeutische groep:
antiallergisch middel - H1-histamine-receptorblokker.

ATX-code: [R06AX13]

Farmacologische werking
Loratadin - een blokker van H1-histaminereceptoren (langwerkend). Remt de afgifte van histamine en leukotrieen C4 uit mestcellen. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties. Het heeft antihistaminica, antiallergische, jeukwerende en anti-exsudatieve werking. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, verlicht spasmen van gladde spieren. Antiallergisch effect ontwikkelt zich na 30 minuten, bereikt een maximum na 8-12 uur en duurt 24 uur Het beïnvloedt het centrale zenuwstelsel niet en veroorzaakt geen verslaving (omdat het niet door de bloed-hersenbarrière dringt).

farmacokinetiek
Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De tijd om de maximale concentratie te bereiken - 1,3-2,5 uur; voedselinname vertraagt ​​het gedurende 1 uur De maximale concentratie bij ouderen stijgt met 50%, met alcoholische leverbeschadiging, afhankelijk van de ernst van de ziekte. Communicatie met plasma-eiwitten - 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met deelname van cytochroom P450, CYP3A4 isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Evenwichtsconcentratie van loratadine en metaboliet in plasma wordt bereikt op de 5e dag van toediening. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. De halfwaardetijd van loratadine is 3-20 uur (gemiddeld 8,4), de actieve metaboliet is 8,8-92 uur (gemiddeld 28 uur); bij bejaarde patiënten, respectievelijk - 6,7-37 uur (gemiddeld 18,2 uur) en 11-38 uur (17,5 uur). Bij alcoholische leverbeschadiging neemt de halfwaardetijd toe afhankelijk van de ernst van de aandoening. Uitscheiden door de nieren en met gal. Bij patiënten met chronisch nierfalen en tijdens hemodialyse is de farmacokinetiek vrijwel onveranderd.

Indicaties voor gebruik
Seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis, conjunctivitis, pollinose, urticaria (inclusief chronische idiopathische), angio-oedeem, allergische jeukende dermatose; pseudo-allergische reacties, allergische reacties op insectenbeten, jeuk van verschillende etiologieën.

Contra
Overgevoeligheid. Zwangerschap, borstvoeding, kinderen tot 3 jaar. Met de nodige voorzichtigheid - leverfalen.

Dosering en toediening
Inside.
Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 10 mg (1 tablet) 1 keer per dag. Dagelijkse dosis van 10 mg.
Kinderen van 3 tot 12 jaar, 5 mg (1/2 tablet) 1 keer per dag. Dagelijkse dosis - 5 mg.
Kinderen met een gewicht van meer dan 30 kg - 10 mg van het geneesmiddel 1 keer per dag. Dagelijkse dosis - 10 mg.

Bijwerkingen
De hieronder vermelde bijwerkingen met loratadine werden waargenomen met een frequentie van ≥2% en ongeveer dezelfde frequentie als met placebo ("fopspenen").
Bij volwassenen: hoofdpijn, vermoeidheid, droge mond, slaperigheid, gastro-intestinale stoornissen (misselijkheid, gastritis) en allergische reacties in de vorm van uitslag. Bovendien waren er zeldzame meldingen van anafylaxie, alopecia, abnormale leverfunctie, palpitaties en tachycardie.
Bij kinderen, zelden: hoofdpijn, nervositeit, kalmerend effect.

overdosis
Symptomen: slaperigheid, tachycardie, hoofdpijn. In geval van overdosering een arts raadplegen.
Behandeling: inductie van braken, maagspoeling, inname van geactiveerde kool.

Interactie met andere drugs
Ethanol vermindert de effectiviteit van loratadine.
Erytromycine, cimetidine en ketoconazol verhogen, bij gebruik samen met loratadine, de concentratie van loratadine in het bloedplasma, zonder klinische manifestaties te veroorzaken en zonder het ECG te beïnvloeden.
Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, barbituraten, zixorine, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen de effectiviteit van loratadine.

Speciale instructies
Tijdens de behandelingsperiode is het noodzakelijk om af te zien van het ondernemen van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Formulier vrijgeven
Tabletten op 10 mg. Op 7 of 10 tabletten in een doordrukstripverpakking verpakt uit een film van polyvinylchloride en aluminiumfolie. 1, 2 of 3 blisterverpakkingen met instructies voor gebruik in een kartonnen doos.

Houdbaarheid
3 jaar. Niet gebruiken na de uiterste datum die op de verpakking staat vermeld.

Opslagcondities
Op een droge, donkere plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.
Buiten het bereik van kinderen houden.

Verkoopvoorwaarden voor apotheken
Over de toonbank.

producent:
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusland
109029, Moskou, autoreizen, 6, blz. 5
Adres van de productie
109029, Moskou, automobielpassage, 6, blz. 4, blz. 6, blz. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusland
391800, regio Ryazan., Skopinsky district, p. Uspenskoe
Adres van de productie
391800, regio Ryazan, district Skopinsky, landelijk district Uspensky, in de regio 92 km van de snelweg Ryazan-Pronsk-Skopin

Naam en adres van de rechtspersoon op wiens naam het kentekenbewijs is afgegeven /
Claims Authority
OAO Nizhpharm, Rusland
603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

Loratadin 10 mg tabletten, instructies voor gebruik

INN: Loratadin

ATX-code: R06AX13.

Farmacotherapeutische groep

ingrediënten:

Eén tablet bevat 10 mg loratadine;

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, natriumglycolaatzetmeel, magnesiumstearaat, natriumlaurylsulfaat, lactose

Farmacologische eigenschappen

Antihistamine, anti-allergisch, antiexudatief, antipruriticum van systemische actie. Blocker H1-histaminereceptoren. Loratadine is een selectieve derde perifere H1-histamine-receptorantagonist. Het heeft een uitgesproken langdurig antiallergisch effect. Het medicijn heeft vrijwel geen effect op het centrale zenuwstelsel. In dierproeven werd een lage affiniteit van loratadine met centrale H1-receptoren aangetoond, met als resultaat dat het geen sedatief en anticholinergisch effect heeft. Het heeft een zwakke bronchusverwijdende activiteit.

farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal na orale toediening. Het wordt gekenmerkt door een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten en een goed verdelingsvolume. Het effect verschijnt 1-3 uur na inname en blijft 24 uur aanhouden. De maximale plasmaconcentratie wordt 4-6 uur na een enkele dosis van 10 mg bereikt. Gemetaboliseerd in de lever. Het wordt gekenmerkt door een uitgesproken "first-pass through the liver" -effect. De eliminatiehalfwaardetijd is 7-11 uur voor loratadine en 17-24 uur voor de actieve metaboliet. Uitscheiden in de vorm van metabolieten door de nieren (ongeveer 40%) en darmen (ongeveer 41%).

De farmacokinetische parameters van loratadine veranderen niet significant bij oudere patiënten en patiënten met nierinsufficiëntie.

Indicaties voor gebruik

Loratadine wordt gebruikt voor

  • allergische rhinitis (seizoensgebonden en het hele jaar door),
  • hooikoorts,
  • allergische conjunctivitis,
  • chronische idiopathische urticaria,
  • allergische pruritische dermatose,
  • angio-oedeem,
  • bronchiale astma (als toevoeging),
  • allergische reacties op insectenbeten,
  • pseudo-allergische reacties op histaminoldibbers.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen vóór de maaltijd.

Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar oud benoem 10 mg (1 tablet) 1 keer per dag. Kinderen van 2 tot 12 jaar - 5 mg (1/2 tablet) 1 keer per dag. Als het lichaamsgewicht van het kind meer is dan 30 kg, wordt 1 keer per dag 10 mg voorgeschreven. De maximale dagelijkse dosis van 40 mg. De loop van de behandeling is 28 dagen.

Contra

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Bijwerkingen

Van het zenuwstelsel: hoofdpijn, slaperigheid, vermoeidheid, in 2% of minder - duizeligheid, nervositeit, slapeloosheid, angst, prikkelbaarheid (bij kinderen), flauwvallen, depressie, pijn in de oren en ogen, tinnitus. Zeer zelden - krampen.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: droge mond, misselijkheid, braken, dyspepsie, gastritis, obstipatie of diarree, smaakverstoring.

Van de kant van het ademhalingssysteem: verstopte neus, niezen, sinusitis, droge neus, hoest, bronchitis, infecties van de bovenste luchtwegen.

Van het genito-urinaire systeem: verkleuring van urine, dysmenorroe, vaginitis, verzwakking van het libido, impotentie, zeer zelden - oedeem.

Allergische reacties: hyperemie, urticaria, uitslag, jeuk.

Sinds het cardiovasculaire systeem: hypertensie of hypotensie, palpitaties, tachycardie.

andere: dorst, asthenie, malaise, rillingen, overmatig zweten, gewichtstoename.

Veiligheidsmaatregelen

Patiënten met een verminderde leverfunctie moeten het geneesmiddel in kleinere doses worden voorgeschreven vanwege het feit dat het de creatinineklaring kan verminderen.

Het wordt aanbevolen om de behandeling ten minste 1 week voorafgaand aan de huidtest voor allergenen te annuleren.

Zwangerschap en borstvoeding

De veiligheid van loratadine bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld, daarom dient het medicijn alleen te worden voorgeschreven als het beoogde voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Aangezien loratadine wordt uitgescheiden in de moedermelk, moet bij het voorschrijven van het geneesmiddel worden besloten tot beëindiging van de borstvoeding.

Interactie met andere drugs

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met ketoconazol, erytromycine, cimetidine, is er een toename van de concentratie van loratidine in het bloedplasma, maar zonder klinische manifestaties. Verlaagt het plasma-erytromycine niveau met 15%. Versterkt het effect van alcohol op het centrale zenuwstelsel niet.

overdosis

Overdosering kan slaperigheid, tachycardie en hoofdpijn veroorzaken.

In dit geval is het noodzakelijk om de maag te wassen en actieve kool te benoemen.

Formulier vrijgeven

Tabletten op 10 mg.

Standaard handelsverpakking

Op 10, 20 of 30 tabletten in plastic kisten of in polymeerbanken.

10 tabletten in een blisterverpakking.

1,2 of 3 blisters, een etui of een blikje met een bijsluiter in een tweede verpakking.

1 blisterverpakking samen met een bijsluiter in een afzonderlijke zak met gecoat papier.

Opslagcondities

Op een droge, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar

  1. bouwland
  2. REG "Belmedpreparaty"
  3. Borisov ZMP

Loratadine-tabletten: instructies voor gebruik

structuur

elke tablet bevat:

actieve ingrediënt - loratadine 10,0 mg;

hulpstoffen: lactosemonohydraat, gepregelatiniseerd maïszetmeel, natriumzetmeelglycolaat (type A), magnesiumstearaat.

beschrijving

Farmacologische werking

Blocker van H1-histaminereceptoren (langwerkend). Onderdrukt de afgifte van histamine en leukotriene C4 uit mestcellen. Voorkomt de ontwikkeling en vergemakkelijkt het beloop van allergische reacties. Beschikt over antiallergische, jeukwerende, anti-exudatieve actie. Vermindert capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem. Antiallergisch effect ontwikkelt zich binnen de eerste 1-3 uur na inname van het medicijn, bereikt een maximum na 8-12 uur en duurt 24 uur Het beïnvloedt het centrale zenuwstelsel niet (omdat het niet door de bloed-hersenbarrière dringt) en veroorzaakt geen verslaving.

farmacokinetiek

Snel en volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De tijd om de maximale concentratie te bereiken - 1,3-2,5 uur; voedselinname vertraagt ​​het gedurende 1 uur Communicatie met plasma-eiwitten is 97%. Gemetaboliseerd in de lever om de actieve metaboliet van descarboethoxyloratadine te vormen met de deelname van cytochrome CYP3A4-isoenzymen en in mindere mate CYP2D6. Stationaire concentratie van loratadine en metaboliet in plasma wordt bereikt op de 5e dag van toediening. Doordringt niet de bloed-hersenbarrière. De halfwaardetijd van loratadine is 3-20 uur (gemiddeld 8,4), de actieve metaboliet is 8,8-92 uur (gemiddeld 28 uur); bij bejaarde patiënten respectievelijk 6,7-37 uur (gemiddeld 18,2 uur) en 11-38 uur (17,5 uur). Uitscheiden door de nieren en met gal.

Maximale plasmaconcentratie (Cmax) en de AUC van loratadine en zijn metabolieten is verhoogd bij patiënten met chronisch nierfalen in vergelijking met gezonde patiënten. Bij deze patiënten was de halfwaardetijd van loratadine en zijn metabolieten enigszins anders dan bij gezonde patiënten. Hemodialyse had geen effect op de farmacokinetiek van loratadine en de actieve metaboliet.

Bij chronische alcoholische leverbeschadiging, C-waardentyah en de AUC van loratadine verdubbelde, hoewel het farmacokinetisch profiel bij deze patiënten over het algemeen licht verschilde van dat bij gezonde patiënten. De halfwaardetijd van loratadine en zijn metabolieten is respectievelijk 24 uur en 37 uur en neemt toe bij toenemende ernst van leverschade.

Een klinisch onderzoek liet zien dat het farmacokinetisch profiel van loratadine en zijn metabolieten vergelijkbaar is tussen jonge en oudere vrijwilligers.

Indicaties voor gebruik

Contra

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpcomponenten van het geneesmiddel, de periode van borstvoeding.

Met zorg: leverfalen, zwangerschap.

Zwangerschap en borstvoeding

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van loratadine tijdens de zwangerschap. Dierstudies hebben geen reproductietoxiciteit aan het licht gebracht. Als voorzorgsmaatregel wordt het aanbevolen om het gebruik van loratadine tijdens de zwangerschap te vermijden. Loratadine en zijn metabolieten gaan over in de moedermelk. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Dosering en toediening

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar krijgen eenmaal daags 10 mg (1 tablet).

Gebruik bij pediatrie: kinderen in de leeftijd van 2 tot 12 jaar, de dosis wordt voorgeschreven, afhankelijk van het gewicht. Als het lichaamsgewicht van het kind meer is dan 30 kg: eenmaal daags 10 mg (1 tablet). Als het lichaamsgewicht van het kind 30 kg of minder is, is deze doseringsvorm niet geschikt, het wordt aanbevolen om een ​​medicijn van een andere fabrikant te gebruiken, waardoor de dosering van 5 mg

Gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Loratadine bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn niet beschikbaar.

Patiënten met gestoorde leverfunctie: bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie moet de startdosis van loratadine worden verlaagd. Voor volwassenen en kinderen die meer dan 30 kg wegen, wordt een initiële dosis van 10 mg (1 tablet) om de andere dag aanbevolen.

Patiënten met nierinsufficiëntie: dosisaanpassing is niet vereist.

Oudere patiënten: dosisaanpassing is niet vereist.

Inside. Kan ongeacht de maaltijd worden gebruikt.

Bijwerkingen

In klinische onderzoeken bij volwassenen en adolescenten waren de meest voorkomende bijwerkingen slaperigheid (1,2%), hoofdpijn (0,6%), verhoogde eetlust (0,5%) en slapeloosheid (0,1%).

Bijwerkingen worden gedistribueerd volgens de frequentie van voorkomen ervan tijdens klinische onderzoeken en gebruik in de post-marketing periode: zeer vaak (> 1/10); vaak (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

LORATADINE

◊ Tabletten met witte of bijna witte kleur, platcilindrisch, met risico en afschuining.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 148 mg, microkristallijne cellulose - 10,5 mg, stearinezuur - 2 mg, aardappelzetmeel - tot 200 mg.

10 stks - Contourcelpakketten (1) - kartonnen verpakkingen.
10 stks - contourcelpakketten (3) - kartonnen verpakkingen.

Histamine N-blokker1-receptoren. Het heeft antiallergische, jeukwerende, antiexudatieve actie. Vermindert de capillaire permeabiliteit, voorkomt de ontwikkeling van weefseloedeem, vermindert de verhoogde contractiele activiteit van gladde spieren als gevolg van de werking van histamine.

Indien toegediend in een therapeutische dosis loratadine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt bijna volledig gemetaboliseerd in het lichaam. Cmax plasma loratadine wordt bereikt na 1-1,3 uur, de belangrijkste actieve metaboliet, descarboethoxyloratadine, na ongeveer 2,5 uur.

Met de gelijktijdige inname van de biologische beschikbaarheid van voedsel van loratadine en descarboethoxyloratadine neemt met respectievelijk ongeveer 40% en 15% de tijd toe om C te bereiken.max toegenomen met ongeveer 1 uur, zijn de waarden voor deze stoffen onveranderd gebleven.

Plasma-eiwitbinding van loratadine is hoog - ongeveer 98%, de actieve metaboliet is minder uitgesproken.

Gemiddeld t1/2 loratadine is 8,4 uur, descarboëthoxyloratadine - 28 uur (8,8-92 uur).

Ongeveer 80% van loratadine wordt binnen 10 dagen in gelijke hoeveelheden uitgescheiden als metabolieten in urine en feces, de eerste dagen ongeveer 27% in de urine.

Binnen volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, en ook met een lichaamsgewicht van meer dan 30 kg - 10 mg 1 keer / dag.

Kinderen van 2 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg - 5 mg 1 keer / dag.

Van de kant van het spijsverteringsstelsel: zelden - droge mond, misselijkheid, braken, gastritis; in sommige gevallen - abnormale leverfunctie.

Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: zelden - vermoeidheid, hoofdpijn, prikkelbaarheid (bij kinderen).

Sinds het cardiovasculaire systeem: zelden - tachycardie.

Allergische reacties: zelden - huiduitslag; in zeldzame gevallen anafylactische reacties.

Dermatologische reacties: in sommige gevallen - alopecia.

Bij gelijktijdige toediening van loratadine met geneesmiddelen die een remmende isozymen CYP3A4 en CYP2D6 of gemetaboliseerd in de lever met deelneming (inclusief cimetidine, erythromycine, ketoconazol, quinidine, fluconazol, fluoxetine) kunnen veranderen in bloedplasma concentratie van loratadine en / of deze drugs.

Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol, barbituraten, zixorine, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen de effectiviteit.

Bij gebruik van loratadine kan de ontwikkeling van convulsies niet volledig worden uitgesloten, vooral bij patiënten met predispositie.

Correctie van het doseringsregime is vereist voor patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie.

Loratadin mag niet worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.

In experimentele studies dier loratadine in gematigde doses heeft geen nadelige effecten op de foetus na toediening van hoge doses, waren er enkele foetotoxische effecten.

Loratadine-tabletten - instructies voor gebruik, die helpt, prijzen, analogen

Loratadine (LORATADINE) is een medicijn, een van de meest voorgeschreven voor allergieën, om de symptomen te verlichten of te verlichten. Het behoort tot de groep van anti-allergische medicijnen, antihistaminica. Effectief medicijn voor verschillende soorten allergieën: hooikoorts, seizoensgebonden allergische rhinoconjunctivitis, dermatitis, brandnetkoorts, Quincke-oedeem, eczeem. Momenteel verkrijgbaar in drie doseringsvormen, dit zijn gewone en bruistabletten, siroop (suspensie).

Samenstelling en vrijgaveformulier

Het medicijn heeft het vermogen histamine H1-receptoren te blokkeren. Deze receptoren zijn verantwoordelijk voor het optreden van allergiesymptomen. Ze bevinden zich in gladde spieren, in het centrale zenuwstelsel en in de bloedvaten. Loratadine helpt effectief om te gaan met een allergische uitslag op de huid van het lichaam, evenals ernstige jeuk.

  • De manifestatie van jeuk, de vorming van exsudaat en andere allergische reacties wordt verminderd.
  • Er is een uitgesproken krampstillend effect op gladde spiervezels.
  • De ontwikkeling van oedeem is niet toegestaan, de mogelijkheid van penetratie van chemicaliën door het enkellaags weefsel van capillairen wordt verminderd.

De antiallergische, antipruritische en anti-exudatieve effecten van Loratadine treden 30-60 minuten na toediening op en het maximale effect van het geneesmiddel wordt waargenomen na 4-12 uur en duurt 24-48 uur.

Afhankelijk van de vorm van afgifte, worden verschillende hulpcomponenten aan de werkzame stof toegevoegd, deze hebben geen invloed op het therapeutische effect.

Wat helpt Loratadine?

Het medicijn creëert een langdurig therapeutisch effect, dat jeuk en anti-exsudatieve eigenschappen vertoont. Loratadine helpt goed bij allergieën, verlicht spasmen en zwelling.

Het medicijn helpt met de volgende ziekten en symptomen:

  • Allergische rhinitis (seizoensgebonden en het hele jaar door),
  • conjunctivitis,
  • hooikoorts,
  • urticaria (inclusief chronische idiopathische),
  • angio-oedeem,
  • jeukende dermatose
  • pseudo-allergische reacties veroorzaakt door afgifte van histamine,
  • allergische reactie op insectenbeten.

Instructies voor gebruik

Loratadine staat vaak op de lijst van voorgeschreven geneesmiddelen wanneer allergische reacties worden gedetecteerd. Het effect van het medicijn op het lichaam is complex. Vermindert het niveau van histamine in het bloed en vermindert de manifestatie van tekenen van allergieën. Loratadine kan worden ingenomen in de vorm van gewone en bruistabletten, evenals in de vorm van siroop.

  • Binnen genomen voor het eten. Volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 jaar krijgen een tablet (10 mg) of 2 theel. siroop per dag. De duur van de cursus is meestal 10-15 dagen.
  • Kinderen van 2 tot 12 jaar met een lichaamsgewicht van minder dan 30 kg - 5 mg 1 keer / dag.

In sommige gevallen wordt de behandelingsduur van volwassenen en kinderen met Loratadine individueel ingesteld en kan dit 1 tot 28 dagen duren.

Na inname van de pil / siroop wordt de werkzame stof in 15-20 minuten in het bloed bepaald. Het effect verschijnt binnen 1-3 uur, bereikt een maximum 8-12 uur na inname van de siroop / tablet en blijft 12-16 uur aanhouden. De totale actieduur is 24 uur.

Terwijl het gebruik van loratadine, net als elk ander antihistaminicum, wordt sterk aanbevolen om het gebruik van alcohol volledig te elimineren of het gebruik ervan tot een minimum te beperken. In dit geval zal de waarschijnlijkheid van verschillende bijwerkingen extreem laag zijn en zal het therapeutische effect van de medicatie zo hoog mogelijk zijn.

Tijdens de behandelperiode moet erop worden gelet dat voertuigen worden bestuurd en andere mogelijk gevaarlijke activiteiten worden ondernomen die een verhoogde concentratie en psychomotorische snelheid vereisen.

Mag ik tijdens de zwangerschap innemen?

Loratadine is gecontra-indiceerd voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Contra

  • Vereist vermindering van de dosering van gelijktijdig gebruik van loratadine met erytromycine (ketoconazol).
  • Loratadine vereist zorgvuldig gebruik met medisch toezicht voor nier- en leveraandoeningen.
  • Ernstige hepatische pathologieën staan ​​loratadine niet toe.
  • Het medicijn wordt geannuleerd als na het innemen ervan blijkt individuele intolerantie voor de componenten.
  • Kinderen tot 2 jaar oud moeten worden voorgeschreven door een kinderarts in de vorm van een siroop.
  • Loratadin is niet geïndiceerd voor vrouwen tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding.

Speciale instructies

De instructies voor Loratadine merkten op dat in het geval van een leverfalen, de begindosis van het geneesmiddel wordt verlaagd tot 5 mg per dag vanwege het risico van een schending van de klaring van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel.

Bij gebruik van loratadine kan de ontwikkeling van convulsies niet volledig worden uitgesloten, vooral bij patiënten met predispositie. Correctie van het doseringsregime is vereist voor patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie.

Het gebruik van het medicijn moet ten minste 8 dagen voor de uitvoering van de huidallergietest worden afgeschaft.

Loratadin kan in sommige gevallen een dosisafhankelijke sedatie veroorzaken.

Bijwerkingen voor het lichaam

De meest voorkomende oorzaak van bijwerkingen is overmatige gevoeligheid voor de ingrediënten. Ze verdwijnen snel na het stoppen van de behandeling. Hun uiterlijk wordt geassocieerd met een reactie op de producten van het metabolisme van het medicijn, die doordringen in de weefsels van het lichaam.

Mogelijke bijwerkingen van het gebruik van Loratadine:

  1. Cardiovasculair systeem: zelden - tachycardie;
  2. Zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn, vermoeidheid, bij kinderen - prikkelbaarheid;
  3. Spijsverteringsstelsel: zelden - misselijkheid, droge mond, gastritis, braken; in sommige gevallen - functionele aandoeningen van de lever;
  4. Allergische reacties: zelden - huiduitslag; in zeldzame gevallen anafylactische reacties;
  5. Dermatologische reacties: in sommige gevallen - alopecia.

Hoewel loratadine een anti-allergiemedicatie is, kunnen allergische aandoeningen die al bestaan, in geval van verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, verergeren of verergeren.

overdosis

Overdosering treedt op bij inname van een hoge dosis medicatie. Symptomen van overdosering zijn hetzelfde voor tabletten en siroop, deze zijn:

  • Grote slaperigheid en toenemende zwakte;
  • tachycardie;
  • Ernstige pijn in het hoofd.

In geval van overdosering, maagspoeling, gebruik van enterosorbents, ondersteunende en symptomatische therapie worden de patiënt getoond.

Interactie met andere drugs

Het combineren van dit medicijn met andere medicijnen en antibiotica moet worden gevolgd door de aanbevelingen van de arts, omdat dit soms de werking van één of alle medicijnen verzwakt, als ze worden gemetaboliseerd door een enkel enzymsysteem.

De instructies gaven aan dat:

  • erytromycine, cimetidine, ketoconazol verhogen de concentratie van loratadine in het bloedplasma, zonder klinische manifestaties te veroorzaken en zonder het ECG te beïnvloeden.
  • Inductoren van microsomale oxidatie (fenytoïne, ethanol (alcohol), barbituraten, zixorine, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verminderen de effectiviteit van loratadine.

Houdbaarheid van tabletten

Het medicijn wordt zonder recept in het apotheeknetwerk vrijgegeven. Loratadin dient op een droge plaats te worden bewaard bij een luchttemperatuur van niet hoger dan +25 ° C. Buiten het bereik van kinderen houden. Houdbaarheid - 3 jaar.

analogen

Onder de analogen van Loratadine zijn er 2 groepen drugs-analogen:

  • Analogons van de werkzame stof. Slechts 8 analogen: Claritin, Erolin, Alerpriv, etc.
  • Analoga van het fysiologische effect (Diazolin, Peritol, Desloratadine, enz.).

Prijzen in apotheken

Je kunt loratadine bijna in elke apotheek kopen. De goedkoopste pillen kosten, terwijl de duurste vorm van vrijgave stroop is.

  • tablets - van 60-80 roebel;
  • siroop - van 100-200 roebel.

Alle toedieningsvormen zijn bedoeld voor orale toediening.

Loratadine 10-SL (Loratadine 10-SL)

Actieve ingrediënt:

De inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

Samenstelling en vrijgaveformulier

1 tablet bevat loratadine 10 mg en hulpstoffen - lactose, MCC, calciumstearaat; in een doordrukstripverpakking 10 stuks, in een doos met 1 of 3 pakken.

Farmacologische werking

Blokkeert histamine H1-receptoren.

farmacodynamiek

Veroorzaakt geen slaperigheid en heeft geen invloed op de psychomotorische functies, aandacht, prestaties, mentale activiteit.

farmacokinetiek

Goed opgenomen uit het spijsverteringskanaal. De werking begint na 30 minuten en duurt 24 uur Gemetaboliseerd in de lever met deelname van cytochroom P450 met de vorming van de actieve metaboliet - dexarboethoxyloratadine. Cmax Loratadine en zijn actieve metaboliet in plasma worden na respectievelijk 1,3 en 2,5 uur bereikt. T1/2 loratadine - 8 uur, dexarboethoxyloratadine - ongeveer 28 uur.

Indicaties van het medicijn Loratadin 10-SL

Allergische rhinitis (seizoensgebonden, het hele jaar door), allergische rhinoconjunctivitis, chronische idiopathische urticaria, allergische jeukende dermatose - contactallergische dermatitis, chronische eczeem (als onderdeel van een uitgebreide behandeling).

Contra

Overgevoeligheid (inclusief componenten), zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 2 jaar.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet de borstvoeding worden gestopt.

Bijwerkingen

Van het zenuwstelsel en sensorische organen: hoofdpijn, vermoeidheid, verhoogde prikkelbaarheid.

Aan de kant van het spijsverteringskanaal: droogte van het mondslijmvlies, misselijkheid, braken, gastritis.

Allergische reacties: huiduitslag.

wisselwerking

Erytromycine, cimetidine, ketoconazol verhogen de concentratie in het plasma.

Dosering en toediening

Inside. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar - 10 mg 1 keer per dag, dagelijkse dosis - 10 mg. Kinderen van 2-12 jaar: met een gewicht van minder dan 30 kg - 5 mg 1 keer per dag, dagelijkse dosis - 5 mg, meer dan 30 kg - 10 mg 1 keer per dag, dagelijkse dosis - 10 mg. Tegen de achtergrond van een gestoorde leverfunctie is de aanvangsdosis 5 mg / dag.

overdosis

Symptomen: slaperigheid, tachycardie, hoofdpijn.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van braaksel en laxeermiddelen, actieve kool.

Veiligheidsmaatregelen

Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het cytochroom P450-systeem remmen.

Bewaarcondities van het medicijn Loratadin 10-SL

Buiten het bereik van kinderen houden.

Vervaldatum van het geneesmiddel Loratadin 10-SL

Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Synoniemen van nosologische groepen

Laat je reactie achter

Actuele informatie vraag index, ‰

Advies "Artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Loratadin 10-SL

Kentekenbewijzen van Loratadin 10-SL

  • Eerste hulp kit
  • Online winkel
  • Over het bedrijf
  • Neem contact met ons op
  • Contacten van de uitgever:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adres: Rusland, 123007, Moskou, st. 5e Mainline, 12.

De officiële site van de Groep van bedrijven RLS ®. De belangrijkste encyclopedie van drugs- en apotheekassortiment van het Russische internet. Naslagwerk met geneesmiddelen Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van geneesmiddelen, voedingssupplementen, medische hulpmiddelen, medische apparatuur en andere goederen. Farmacologisch naslagwerk bevat informatie over de samenstelling en vorm van afgifte, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, geneesmiddelinteracties, de wijze van gebruik van geneesmiddelen, farmaceutische bedrijven. Drugsreferentiesboek bevat prijzen voor geneesmiddelen en producten van de farmaceutische markt in Moskou en andere Russische steden.

Het overdragen, kopiëren en verspreiden van informatie is verboden zonder toestemming van RLS-Patent LLC.
Bij het citeren van informatiemateriaal gepubliceerd op de site www.rlsnet.ru, is verwijzing naar de bron van informatie vereist.

Veel interessanter

© 2000-2019. REGISTER VAN MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan.

Informatie is bedoeld voor medische professionals.

Loratadin: instructies voor gebruik, indicaties, contra-indicaties, dosering


Loratadine is een populair antihistaminicum van de tweede generatie, dat geen sedatief effect heeft wanneer het in therapeutische doses wordt gebruikt en het cardiovasculaire systeem niet nadelig beïnvloedt. Na de behandeling ontwikkelt zich geen drugsverslaving.

Het is een blokker van de histamine H1-receptor en wordt gekenmerkt door een snelle en langdurige werking. Effectief met verschillende soorten allergieën, verwijdert snel de manifestaties van een allergische reactie.

Loratadine wordt gebruikt tegen allergieën bij de behandeling van volwassenen en kinderen en is representatief in drie toedieningsvormen.

Clinico-farmacologische groep: antiallergisch middel.

Samenstelling, fysisch-chemische eigenschappen, prijs

Alle doseringsvormen zijn bedoeld voor orale toediening:

Op 7 of 10 tabletten in de contourblisters van een folie en polyvinylchloride. 1-3 blisters per doos

10 tabletten in blisters en kartonnen verpakkingen

Flessen glas of plastic met een inhoud van 100 ml. In de verpakking - maatlepel 5 ml.

Farmacologische werking

Het heeft een anti-allergisch, anti-exsudatief, antipruritisch effect, vermindert de doorlaatbaarheid van de capillaire wanden, verlicht wallen en spasmen van gladde spieren.

Het medicijn heeft een selectief blokkeringseffect op perifere histamine-H1-receptoren. Deze receptoren, gelegen in gladde spieren, het centrale zenuwstelsel en bloedvaten, zijn verantwoordelijk voor de ontwikkeling van allergische reacties en allergiesymptomen: ze zijn betrokken bij de productie van histamine. Het medicijn, dat deze receptoren aantast, vermindert de snelheid van histamineproductie. Dit leidt ertoe dat allergische reacties zich niet ontwikkelen en de symptomen van allergie (zwelling, jeuk, huiduitslag, roodheid van de huid, enz.) Verdwijnen.

Onder de onderscheidende voordelen van het medicijn noteren we:

  • gebrek aan sedatieve actie. Behandeling kan indien nodig worden gegeven om nauwkeurig werk uit te voeren, te rijden, tijdens het studeren, enz.;
  • Er is geen negatief effect op de functie van het cardiovasculaire systeem (leidt niet tot een verlenging van het QT-interval op het ECG) en zenuwstelsel (komt niet door de BBB heen);
  • veroorzaakt geen verslaving na behandeling;
  • slechts 1 keer per dag geaccepteerd.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal: de werkzame stof vertoont na 20-30 minuten zijn werkzaamheid. na orale toediening van het geneesmiddel (bruistabletten - na 15 minuten). Geassocieerd met plasma-eiwitten met 97%.

De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloed wordt na 1,3 uur na toediening waargenomen en desloratadine (actieve metaboliet) - na 2,5 uur. Op de 5e dag na toediening worden evenwichtsconcentraties in het plasma van loratadine en desloratadine waargenomen.

Het eten verlengt de periode van het bereiken van de maximale bloedconcentratie met ongeveer 1 uur De concentratie in het bloed is hoger bij oudere patiënten en bij mensen met chronisch nierfalen of alcoholische leverschade. Hemodialyse heeft geen invloed op de farmacokinetiek van de werkzame stof en de actieve metaboliet.

De piek van therapeutische werkzaamheid treedt op na 9-10 uur na toediening. Het medicijn werkt binnen 24 uur. Loratadine wordt gemetaboliseerd in levercellen met deelname van cytochroom P450 ZA4 en cytochroom P450 2D6.

De eliminatiehalfwaardetijd is 8 uur (deze wordt verlengd bij oudere patiënten en bij aanwezigheid van leverschade). Uitscheiden via de nieren, de gal en de dikke darm.

Indicaties voor gebruik

Wat helpt loratadine:

  • Pollinosis is seizoensgebonden en het hele jaar door;
  • Allergische rhinitis, die gepaard gaat met overvloedige afscheiding uit de neus en verstoring van de normale ademhaling;
  • Allergische conjunctivitis;
  • Idiopathische urticaria (chronisch);
  • Allergische huidziekten (waaronder jeukdermatitis);
  • Quincke's oedeem;
  • Serumziekte;
  • Chronisch eczeem;
  • Allergische bronchiale astma;
  • Allergische reacties op medicijnen, insectenbeten, voedsel;
  • Pseudo-allergische reacties.

Contra

De instructies voor het gebruik van loratadine omvatten de volgende contra-indicaties:

  • Individuele overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel;
  • Lactose-intolerantie;
  • Lactatieperiode;
  • Kinderen tot 2 jaar (siroop) en tot 3 jaar (pillen);
  • Lactasedeficiëntie;
  • Glucose-galactose malabsorptie.

Vrouwen in de positie vragen vaak of loratadine mogelijk is tijdens de zwangerschap. Het antwoord is ondubbelzinnig - het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd.

Ondanks de afwezigheid van een negatief en deprimerend effect op de activiteit van het centrale zenuwstelsel, wordt het tijdens de behandeling niet aanbevolen (maar niet verboden) om een ​​auto te besturen, complexe mechanismen te gebruiken en deel te nemen aan werk dat een hoge concentratie van aandacht vereist.

Speciale instructies

Tijdens de behandeling is het onmogelijk om 100% de waarschijnlijkheid van toevallen uit te sluiten, vooral bij patiënten met predispositie.

Patiënten met nier- of leverdisfunctie moeten een aangepaste dosis van het geneesmiddel krijgen (meestal wordt de dosis met 50% verlaagd).

dosering

Alle doseringsvormen moeten op hetzelfde tijdstip van de dag worden ingenomen, 5-10 minuten vóór de maaltijd.

tabletten:

  • Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (en met een gewicht van meer dan 30 kg): 10 mg eenmaal daags (1 tablet);
  • Loratadine voor kinderen van 3-12 jaar oud (en een gewicht tot 30 kg): 5 mg eenmaal daags (een halve tablet).

Bruistabletten:

Voordat de tablet wordt ingenomen, wordt deze opgelost in 200 ml zuiver water. De pil niet oplossen of kauwen!

  • Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar (en met een gewicht van meer dan 30 kg): eenmaal per dag, 10 mg (1 opgeloste tablet);
  • Loratadine kinderen van 2-12 jaar oud (en een gewicht tot 30 kg): 5 mg eenmaal daags (een halve tablet opgelost in water).

Loratadine siroop:

Accepteer in zuivere vorm, drink indien nodig af met water.

  • Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar, evenals kinderen die meer dan 30 kg wegen: 10 mg eenmaal daags;
  • Kinderen van 2-12 jaar en kinderen met een gewicht van minder dan 30 kg: 5 mg eenmaal daags.

De duur van loratadine wordt individueel bepaald, de gemiddelde duur: 7-14 dagen. Velen zijn geïnteresseerd als loratadine wordt voorgeschreven, hoeveel kan het zo veel mogelijk worden ingenomen? In sommige gevallen wordt het medicijn voorgeschreven voor een periode van maximaal 30 dagen. Omdat het geen gewenning veroorzaakt, kunt u het medicijn lang gebruiken om het juiste therapeutische effect te bereiken. In elk geval wordt de opnameduur alleen bepaald door een arts!

overdosis

Overmatige therapeutische dosis leidt tot de ontwikkeling van zwakte, slaperigheid, tachycardie, migraine. Als u per ongeluk of met opzet de dosis overschrijdt, moet u de maag wassen, absorberende geneesmiddelen nemen (polysorb, actieve kool). Indien nodig worden er ernstiger evenementen georganiseerd in een medische instelling.

Bijwerkingen

De meest voorkomende oorzaak van bijwerkingen is overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het geneesmiddel. Alle bijwerkingen verdwijnen snel na stopzetting van de behandeling.

  • Aan de kant van het spijsverteringsstelsel zelden misselijkheid, braken, droge mond, gastritis, winderigheid. In sommige gevallen, mogelijke schendingen van de lever.
  • CNS ontwikkelt soms hoofdpijn, slapeloosheid, verminderde concentratie, duizeligheid, angstgevoelens, nervositeit, vermoeidheid, prikkelbaarheid (vaker bij kinderen).
  • Vanuit de zijkant van het hart kan in zeldzame gevallen tachycardie worden waargenomen.
  • Aan de kant van het bewegingsapparaat: gewrichtspijn, spierpijn, rugpijn, krampen van de kuitspieren.
  • Aan de kant van het ademhalingssysteem: niezen, verstopte neus, hoest, keelontsteking, kortademigheid.
  • Van de kant van de urinewegorganen: ongemak tijdens urineren, vaginitis, verkleuring van urine, menorragie.
  • Allergische reacties: huiduitslag. In geïsoleerde gevallen worden anafylactische reacties opgemerkt.
  • Huidreacties: alopecia (zeldzaam).
  • Andere reacties: gezichtsstoornissen, koorts, rillingen, pijn in de oren.

Geneesmiddelinteractie

Wanneer het gelijktijdig wordt toegediend met geneesmiddelen die CYP3A4- en CYP2D6-isoenzymen remmen of die worden gemetaboliseerd met de deelname van deze enzymen (waaronder cimetidine, erytromycine, kinidine, ketoconazol, fluoxetine, fluconazol), is het mogelijk dat de plasmaconcentraties van loratadine en / of deze geneesmiddelen veranderen.

Inductoren van microsomale oxidatie (ethanol, barbituraten, fenytoïne, rifampicine, zixorine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) leiden tot een afname van de werkzaamheid van loratadine.

Wat is beter: loratadine of suprastin

Suprastin is een van de meest populaire anti-allergische geneesmiddelen, die algemeen bekend is en in veel gevallen in elke huiskas. Suprastin verwijst naar antihistaminica van de eerste generatie, een kortere periode (tot 8 uur), wordt meerdere keren per dag ingenomen. Het geneesmiddel dringt door de bloed-hersenbarrière en kan de volgende bijwerkingen veroorzaken: slaperigheid, hoofdpijn, verminderde concentratie, vermoeidheid, duizeligheid, die bepaalde beperkingen oplegt aan het gebruik. Welk medicijn in elk geval beter is, kan alleen de behandelende arts zeggen.

analogen

Analogons van loratadine op de werkzame stof: